Salud Pública garantiza tratamiento a niños con AME
El Ministerio de Salud Pública informó este lunes que avanza en la implementación de la cobertura para niños diagnosticados con Atrofia Muscular Espinal (AME). La iniciativa busca garantizar el acceso oportuno y continuo a los tratamientos a través del sistema público de salud.
El anuncio fue realizado por el ministro de Salud, Víctor Atallah, durante un encuentro con padres de pacientes que viven con esta enfermedad. En la reunión, el funcionario explicó los avances alcanzados para asegurar la disponibilidad de los medicamentos y la continuidad de las terapias.
Atallah indicó que, tras varios meses de trabajo técnico, administrativo y de coordinación interinstitucional, se estableció un mecanismo para suministrar el tratamiento mediante el Programa de Medicamentos de Alto Costo. Afirmó que la medida permitirá ofrecer una cobertura organizada y sostenible para los pacientes con AME.
El ministro informó que el país ya dispone de 12 dosis del medicamento necesarias para iniciar la entrega a los pacientes. Asimismo, señaló que está en proceso la adquisición de otras 70 dosis con el objetivo de garantizar la cobertura durante el resto del año.
Según explicó, el proceso requirió superar diversos procedimientos administrativos y legales, además de coordinar con proveedores internacionales para agilizar la llegada del medicamento. El propósito, indicó, es evitar interrupciones en el tratamiento de los niños diagnosticados con esta enfermedad.
Durante el encuentro, Atallah aseguró que el abastecimiento permitirá mantener la atención de los pacientes mientras concluye la llegada del pedido completo. También reiteró el compromiso de fortalecer un modelo que garantice el acceso al tratamiento para los casos actuales y los que puedan diagnosticarse en el futuro.
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Las autoridades destacaron que República Dominicana figura entre los pocos países de América Latina que ofrecen acceso gratuito a terapias para pacientes con Atrofia Muscular Espinal dentro del sistema público de salud. Consideraron que este avance representa un paso importante para la atención de enfermedades poco frecuentes.
En la actividad participó el director de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (DAMAC), Carlos Sánchez, quien explicó a las familias el procedimiento para la incorporación formal de cada paciente al programa. El proceso incluye la revisión de expedientes médicos y la coordinación de la entrega de los medicamentos conforme a las indicaciones de los especialistas.
La neuróloga pediatra María Gómez valoró los esfuerzos realizados por las autoridades para garantizar el tratamiento de los pacientes con AME. La especialista destacó la importancia de mantener el seguimiento clínico y la continuidad terapéutica de los niños afectados.
Padres de menores con esta condición también participaron en el encuentro y expresaron su satisfacción por las medidas adoptadas. Afirmaron que la disponibilidad de los medicamentos representa una esperanza para mejorar la calidad de vida de sus hijos y de otras familias que enfrentan la enfermedad.
El Ministerio de Salud Pública reiteró que mantendrá una mesa de seguimiento permanente junto a especialistas y familiares de los pacientes. La institución aseguró que continuará trabajando para evitar que ningún niño con Atrofia Muscular Espinal quede sin tratamiento por falta de medicamentos.
