Un valor aproximado a los cien mil pesos mensuales que conlleva el tratamiento de un niño con Trastorno del Espectro Autista (TEA) en el país, monto que no pueden costear la mayoría los padres cuyos salarios no superan los 35 y en el mejor de los casos los 60 mil pesos mensuales.
Julieta Tejada explicó que el sistema de salud es indolente, discrimina y no ha logrado asumir que el autismo como trastorno del neurodesarrollo, que se debe atender como parte del sistema integral de sanidad, costo que solo pueden asumir las familias con salarios privilegiados, lo que hace cada vez más urgente una legislación que regule y proporcione los medios y recursos para dar atención a quienes lo padecen.
“Un verdadero drama humano es el que viven las familias dominicanas que tienen hijos con autismo. La indiferencia del Estado ante una condición que cada día es más común entre los niños con la agravante de que el Centro de Atención Integral para la Discapacidad (CAID), ha decaído en la calidad del servicio y cada día es más traumático que los niños reciban atención adecuada”, expresó la también abogada y comunicadora.
Tejada destacó que las familias con niños autistas están desamparadas porque el gobierno no ha mostrado sensibilidad y un sistema que no actúa en mejora de la vida de estos niños mientras sus padres pierden la esperanza”.
Tejada destacó que, si bien es cierto que en el mes de octubre se dieron los primeros pasos en el congreso para la aprobación de una ley de autismo, la pieza, introducida por los senadores Franklin Rodríguez y Dionys Sánchez que actualmente está en la comisión bicameral que encabeza el legislador Bautista Rojas, se encuentra estancada.
